আন্তঃসম্পর্ক:

ক্রোমোজোম হল DNA ও প্রোটিনের তৈরি বাহক কাঠামো। DNA হল রাসায়নিক জৈব যৌগ এবং জিন হল DNA-র নির্দিষ্ট একটি খণ্ড যা কোনো বৈশিষ্ট্যের জন্য সংকেত বহন করে।
অর্থাৎ, ক্রোমোজোম (বাহক) > DNA (রাসায়নিক) > জিন (কার্যগত একক)।

DNA-র গঠন:

ওয়াটসন ও ক্রিকের মডেল অনুযায়ী DNA একটি দ্বিতন্ত্রী কুণ্ডলী (Double Helix)।
উপাদান: প্রতিটি তন্তু ডি-অক্সিরাইবোজ শর্করা ও ফসফেটের তৈরি মেরুদণ্ড নিয়ে গঠিত।
সিঁড়ির ধাপ: নাইট্রোজেন ক্ষারকগুলি (Adenine, Guanine, Cytosine, Thymine) একে অপরের মুখোমুখি হয়ে হাইড্রোজেন বন্ধনীতে যুক্ত থাকে। Adenine সবসময় Thymine-এর সঙ্গে (A=T) এবং Guanine সবসময় Cytosine-এর সঙ্গে (G≡C) যুক্ত থাকে।

মাইটোসিস (Mitosis):

যে কোশ বিভাজন প্রক্রিয়ায় একটি মাতৃকোশের নিউক্লিয়াস ও সাইটোপ্লাজম বিভক্ত হয়ে ক্রোমোজোম সংখ্যা অপরিবর্তিত রেখে দুটি অপত্য কোশ সৃষ্টি করে, তাকে মাইটোসিস বলে।

ক্যারিওকাইনেসিসের ধাপ:

1. প্রফেজ (Prophase): ক্রোমাটিন কুণ্ডলীকৃত হয়ে ক্রোমোজোমে পরিণত হয়, নিউক্লিয় পর্দা ও নিউক্লিওলাস বিলুপ্ত হয়, স্পিন্ডল যন্ত্র গঠিত হয়।
2. মেটাফেজ (Metaphase): ক্রোমোজোমগুলি স্পিন্ডল যন্ত্রের বিষুবীয় অঞ্চলে বিন্যস্ত হয় এবং এদের সেন্ট্রোমিয়ার স্পিন্ডল তন্তুর সাথে যুক্ত থাকে।
3. অ্যানাফেজ (Anaphase): সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয় এবং অপত্য ক্রোমোজোমগুলি স্পিন্ডল তন্তুর সংকোচনে বিপরীত মেরুর দিকে চলতে শুরু করে।
4. টেলোফেজ (Telophase): ক্রোমোজোমগুলি পুনরায় নিউক্লিয় জালিকে পরিণত হয়, নিউক্লিয় পর্দা ও নিউক্লিওলাসের পুনরাবির্ভাব ঘটে।

মিয়োসিস:

এটি এক বিশেষ ধরনের কোশ বিভাজন যার ফলে একটি ডিপ্লয়েড (2n) জনন মাতৃকোশ থেকে ক্রোমোজোম সংখ্যা হ্রাস পেয়ে চারটি হ্যাপ্লয়েড (n) অপত্য কোশ সৃষ্টি হয়।

মিয়োসিস-I-এর ধাপ:

1. প্রফেজ-I: দীর্ঘতম দশা। হোমোলোগাস ক্রোমোজোম জোড়া বাঁধে (সিন্যাপসিস) ও বাইভ্যালেন্ট গঠন করে। ক্রসিং ওভার ঘটে। নিউক্লিয় পর্দা বিলুপ্ত হয়।
2. মেটাফেজ-I: বাইভ্যালেন্টগুলি বিষুবীয় অঞ্চলে বিন্যস্ত হয়।
3. অ্যানাফেজ-I: হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলি বিচ্ছিন্ন হয়ে বিপরীত মেরুতে গমন করে (সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয় না)।
4. টেলোফেজ-I: দুটি অপত্য নিউক্লিয়াস সৃষ্টি হয়।

হ্রাস বিভাজনের কারণ:

এই প্রক্রিয়ার শেষে ক্রোমোজোম সংখ্যা মাতৃকোশের অর্ধেক (n) হয় বলে একে হ্রাস বিভাজন বলে।

কোশচক্র:

একটি কোশের জন্ম থেকে বিভাজন পর্যন্ত পর্যায়ক্রমিক ঘটনাবলীকে কোশচক্র বলে। এটি দুটি মুখ্য ভাগে বিভক্ত: ইন্টারফেজ ও M-ফেজ।

দশাসমূহ:

1. G1 দশা (1st Gap): কোশ বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় থাকে, RNA ও প্রোটিন সংশ্লেষ করে এবং আকারে বৃদ্ধি পায়।
2. S দশা (Synthesis): DNA-র প্রতিলিপন ঘটে, ফলে ক্রোমোজোমে দুটি করে ক্রোমাটিড সৃষ্টি হয়।
3. G2 দশা (2nd Gap): বিভাজনের জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন ও স্পিন্ডল তন্তু গঠনের উপাদান তৈরি হয়।
4. M দশা (Mitotic phase): প্রকৃত বিভাজনের দশা যেখানে নিউক্লিয়াস (ক্যারিওকাইনেসিস) ও সাইটোপ্লাজম (সাইটোকাইনেসিস) বিভক্ত হয়।

গঠনগত পার্থক্য:

কার্যগত পার্থক্য:

DNA: প্রধান কাজ বংশগত বৈশিষ্ট্যের ধারক ও বাহক হিসেবে কাজ করে এবং জিনগত তথ্য সংরক্ষণ করা।
RNA: DNA থেকে তথ্য সংগ্রহ করে রাইবোজোমে প্রোটিন সংশ্লেষণে সহায়তা করা।

মাইটোসিস ও মিয়োসিসের পার্থক্য:

মিয়োসিসের তাৎপর্য:

1. জননকোশ বা গ্যামেট সৃষ্টির মাধ্যমে প্রজাতির ক্রোমোজোম সংখ্যা ধ্রুবক রাখা।
2. ক্রসিং ওভারের মাধ্যমে জিনের নতুন বিন্যাস সৃষ্টি করা, যা প্রকরণ ও বিবর্তনের মূল ভিত্তি।
3. পিতৃ ও মাতৃ ক্রোমোজোমের মধ্যে অবাধ বিন্যাস (Independent assortment)-এর মাধ্যমে বৈচিত্র্য সৃষ্টি।

জিনগত প্রকরণ:

মিয়োসিস-I চলাকালে হোমোলোগাস ক্রোমোজোম জোড় বাঁধার সময় নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে ডিএনএ খণ্ডের বিনিময় (ক্রসিং ওভার) ঘটে। এর ফলে অপত্য কোশে জিনের বিন্যাসে বিচিত্রতা আসে, যা জিনগত বৈচিত্র্যের মূল কারণ।

ক্রসিং ওভার (Crossing over):

মিয়োসিস-I-এর প্রফেজ-I দশায় (বিশেষত প্যাকাইটিন উপ-দশায়) দুটি হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিড পরস্পরের মধ্যে যে অংশের বিনিময় ঘটায়, তাকে ক্রসিং ওভার বলে।

পদ্ধতি:

হোমোলোগাস ক্রোমোজোম জোড়া বাঁধার পর কায়াজমা নামক স্থানে নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি ভেঙে যায় এবং পুনরায় যুক্ত হয়। এক্ষেত্রে দেহাংশের কিছু অংশ বিনিময় হয়।

গুরুত্ব:

1. নতুন জিন সমন্বয় সৃষ্টি করে।
2. জিনগত বৈচিত্র্য ও প্রকরণের (Variation) সৃষ্টি করে।
3. বিবর্তনের (Evolution) কাঁচামাল সরবরাহ করে।

সংজ্ঞা:

• হোমোলোগাস ক্রোমোজোম: একই আকৃতি ও জিন সজ্জাযুক্ত একজোড়া ক্রোমোজোম যার একটি পিতার ও অপরটি মাতার থেকে আসে।
• সিস্টার ক্রোমাটিড: DNA প্রতিলিপনের ফলে সৃষ্ট একই ক্রোমোজোমের দুটি অভিন্ন অংশ বা অর্ধেক।
• নন-সিস্টার ক্রোমাটিড: বাইভ্যালেন্টে অবস্থিত দুটি ভিন্ন হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের ক্রোমাটিড।

ভূমিকা:

হোমোলোগাস ক্রোমোজোম জোড়া বাঁধার ফলে বাইভ্যালেন্ট সৃষ্টি হয়। সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি মিয়োসিস-II-তে আলাদা হয়। নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে ক্রসিং ওভার ঘটে যা জিনগত বৈচিত্র্যের প্রধান উৎস।

মাইটোসিসের গুরুত্ব:

1. বৃদ্ধি: ভ্রূণ থেকে পূর্ণাঙ্গ জীব সৃষ্টি মাইটোসিসের মাধ্যমে ঘটে।
2. ক্ষয়পূরণ (Healing): চামড়া কেটে গেলে মাইটোসিসের মাধ্যমে নিমেষে নতুন কোশ সৃষ্টি হয়ে ক্ষতস্থান পূরণ করে।
3. পুনরুৎপাদন (Regeneration): টিকটিকির লেজ কেটে গেলে বা কাঁকড়ার পা নষ্ট হলে মাইটোসিসের মাধ্যমে তা পুনরায় সৃষ্টি হয়।
4. অযৌন জনন: হাইড্রা, ইস্ট, ব্যাকটেরিয়া মাইটোসিস প্রক্রিয়ায় সংখ্যা বৃদ্ধি করে।
5. কোশ প্রতিস্থাপন: লোহিত রক্তকণিকা (RBC) প্রতি ১২০ দিন পর মজ্জায় মাইটোসিসের মাধ্যমে নতুন কোশ জন্মায়।